Catálogo

¿Problemas con el detector? A veces el fallo no está en la muestra

La entrada aborda los fallos más comunes en los detectores de HPLC y cómo identificar su origen. Distingue entre problemas electrónicos, que deben resolverse con el fabricante, y fallos mecánicos u ópticos, que suelen centrarse en la celda de flujo. También se detallan las señales de advertencia como burbujas, contaminación o presión elevada, y se mencionan aspectos críticos del mantenimiento, como el estado de la lámpara o la configuración de parámetros como ganancia y tiempo de respuesta. El texto proporciona consejos prácticos para diagnosticar y prevenir errores que afectan directamente la calidad del análisis cromatográfico.


Cuando algo falla en el detector, el síntoma puede ser sutil o llamativo: una línea base ruidosa, picos inestables o una caída inesperada en la sensibilidad. Lo primero es saber de dónde viene el problema, ya que suele tener dos orígenes posibles: electrónico o mecánico/óptico.

Los fallos electrónicos —como errores de conexión o circuitos dañados— deben ser atendidos directamente por el fabricante del equipo. Pero muchos de los problemas más frecuentes están relacionados con la celda de flujo, el corazón óptico del detector.

Señales de alerta que pueden indicar un problema en la celda:

  • Burbujas de aire atrapadas

  • Contaminación interna

  • Fugas o presión excesiva

  • Daños por mal manejo o desgaste

Todo esto puede traducirse en una respuesta reducida del detector, fluctuaciones en la línea base o incluso picos espurios. Además, algunos detectores, como los de índice de refracción, utilizan celdas especialmente sensibles a la presión: si se exceden los valores recomendados por el fabricante, el cristal de la celda puede romperse fácilmente.

Tampoco hay que olvidarse del estado de los componentes internos del detector: una lámpara envejecida, un ajuste incorrecto del tiempo de respuesta o una ganancia mal configurada también pueden comprometer la calidad del análisis.

 

 


Artículos recomendados

Ver todos
¿Qué es la amplificación isotérmica de ácidos nucleicos y por qué es clave en el diagnóstico rápido?
¿Qué es la amplificación isotérmica de ácidos nucleicos y por qué es clave en el diagnóstico rápido?
La necesidad de diagnósticos rápidos y precisos ha impulsado nuevas tecnologías en biología molecular. Una de las más prometedoras es la amplificación isotérmica, una técnica capaz de detectar ADN o ARN sin necesidad de termocicladores. En esta guía te explicamos cómo funciona, en qué se diferencia de la PCR tradicional y por qué está revolucionando el diagnóstico molecular.
Guía completa para elegir el mejor agitador orbital para tu laboratorio
Guía completa para elegir el mejor agitador orbital para tu laboratorio
Los agitadores orbitales son esenciales en muchos laboratorios, pero elegir el modelo adecuado no siempre es fácil. En esta guía te explicamos los factores clave que debes tener en cuenta: tipo de agitador, capacidad, velocidad, diámetro de órbita y tecnología. Así podrás tomar la mejor decisión según tus necesidades.
Polimerasas de alta fidelidad: ¿realmente las necesitas? Mitos y realidades
Polimerasas de alta fidelidad: ¿realmente las necesitas? Mitos y realidades
La PCR es una técnica fundamental en la mayoría de los laboratorios de biología molecular. Sin embargo, cuando se trata de elegir una polimerasa, muchos investigadores siguen optando por la clásica Taq polimerasa, sin plantearse si una polimerasa de alta fidelidad podría ofrecer mejores resultados. A menudo, esto se debe a ideas preconcebidas que no siempre son ciertas. En este artículo desmentimos los mitos más comunes sobre las polimerasas de alta fidelidad y te ayudamos a decidir cuándo merece la pena invertir en ellas.